Tesamorelin
Egrifta
Análogo estabilizado do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) que se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção endógena de hormônio do crescimento. Aprovado pela FDA (Egrifta) para reduzir o excesso de gordura abdominal visceral na lipodistrofia associada ao HIV.
Estas classificações são da FDA dos Estados Unidos. A situação regulatória no seu país pode ser diferente. Consulte a autoridade sanitária local e um profissional de saúde licenciado.
Apenas acompanhamento e referência educativa, sobre os valores que você mesmo insere. Não é orientação médica nem uma recomendação de dose.
Situação regulatória
Aprovado pela FDA
A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
Uma situação regulatória descreve papelada, não segurança. Um composto aprovado ainda pode ser inadequado para uma pessoa específica, e um não aprovado não é por isso perigoso nem por isso aceitável.
Meia-vida
~26-38 min, subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia, tirado de fontes públicas, e não é um cronograma nem uma instrução de dose.
Armazenamento e manuseio
Fornecido liofilizado. Reconstituir com água estéril, manter o produto final na geladeira e proteger da luz.
Referências
- FDA label: Egrifta (2010)
Consulte a fonte
Perguntas frequentes
Tesamorelin, explicado sem rodeios.
01O que é Tesamorelin?+
Análogo estabilizado do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) que se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção endógena de hormônio do crescimento. Aprovado pela FDA (Egrifta) para reduzir o excesso de gordura abdominal visceral na lipodistrofia associada ao HIV. Também recebe os nomes Egrifta. Aparece aqui em GLP-1 / Metabólico como referência educacional, o que não é uma recomendação de uso.
02Tesamorelin tem aprovação da FDA?+
Aprovado pela FDA. A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
03Qual é a meia-vida de Tesamorelin?+
~26-38 min, subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia que descreve quanto tempo o corpo leva para eliminar metade de uma substância. Não é um cronograma de doses e não implica nenhum.
04Quais são as condições de armazenamento e manuseio de Tesamorelin?+
Fornecido liofilizado. Reconstituir com água estéril, manter o produto final na geladeira e proteger da luz. As condições de armazenamento vêm da bula do próprio fabricante, quando existe uma, e um composto sem bula aprovada não tem nenhuma instrução de manuseio revisada por uma agência.
05Quais quantidades por frasco de Tesamorelin são comumente vendidas?+
As quantidades por frasco comumente listadas são 5, 10 mg. A quantidade por frasco é um dado de mercado sobre como o produto é embalado. Não é uma dose, e não diz nada sobre quanto de qualquer coisa deve entrar em qualquer pessoa.
Comparar Tesamorelin
Relacionados em GLP-1 / Metabólico
Apenas referência educativa, compilada de fontes públicas. Não é orientação médica, diagnóstico, tratamento nem recomendação de dose, e não é uma recomendação para usar nenhum composto. Muitos dos compostos listados são materiais de pesquisa não aprovados para uso humano. Consulte um profissional qualificado.