Orforglipron
FOUNDAYO · LY3502970
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico, formulado como comprimido diario en lugar de inyección, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso.
Estas clasificaciones corresponden a la FDA de Estados Unidos. La situación regulatoria en tu país puede ser distinta. Consulta a la autoridad sanitaria local y a un profesional de salud con licencia.
Solo seguimiento y referencia educativa, sobre los valores que tú mismo ingresas. No es consejo médico ni una recomendación de dosis.
Situación regulatoria
Aprobado por la FDA
La FDA ha aprobado al menos un producto que contiene esta sustancia para un uso médico específico, lo que significa que pasó por el proceso de revisión de la agencia y tiene una etiqueta aprobada. La aprobación siempre es para indicaciones y poblaciones determinadas, así que no afirma que cualquier otro uso haya sido evaluado.
Una situación regulatoria describe trámites, no seguridad. Un compuesto aprobado puede seguir siendo inadecuado para una persona determinada, y uno no aprobado no es por ello peligroso ni por ello aceptable.
Vida media
~29-49 h, oral. La vida media es un dato farmacológico educativo, tomado de fuentes públicas, y no es un horario ni una instrucción de dosis.
Almacenamiento y manejo
Comprimido oral; se conserva a temperatura ambiente en su envase original según la etiqueta.
Referencias
- FDA label: FOUNDAYO (NDA 220934)
- N Engl J Med 2023: daily oral orforglipron in adults with obesity
- N Engl J Med 2025: orforglipron for obesity treatment
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Preguntas frecuentes
Orforglipron, explicado sin rodeos.
01¿Qué es Orforglipron?+
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico, formulado como comprimido diario en lugar de inyección, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. También se le conoce como FOUNDAYO, LY3502970. Aparece aquí dentro de GLP-1 / Metabólico como referencia educativa, lo cual no constituye una recomendación de uso.
02¿Orforglipron cuenta con aprobación de la FDA?+
Aprobado por la FDA. La FDA ha aprobado al menos un producto que contiene esta sustancia para un uso médico específico, lo que significa que pasó por el proceso de revisión de la agencia y tiene una etiqueta aprobada. La aprobación siempre es para indicaciones y poblaciones determinadas, así que no afirma que cualquier otro uso haya sido evaluado.
03¿Cuál es la vida media de Orforglipron?+
~29-49 h, oral. La vida media es un dato farmacológico educativo que describe cuánto tarda el cuerpo en eliminar la mitad de una sustancia. No es un horario y no implica ninguno.
04¿Cómo se almacena y se maneja Orforglipron?+
Comprimido oral; se conserva a temperatura ambiente en su envase original según la etiqueta. Las condiciones de almacenamiento vienen de la etiqueta del propio fabricante cuando existe, y un compuesto sin etiqueta aprobada no tiene ninguna instrucción de manejo revisada por una agencia.
05¿Qué concentraciones de vial de Orforglipron se venden con frecuencia?+
Las concentraciones de vial que suelen listarse son 0.8, 2.5, 5.5, 9 mg. Una concentración de vial es un dato de mercado sobre cómo se empaca un producto. No es una dosis, y no dice nada sobre cuánto de algo le corresponde a ninguna persona.
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Solo como referencia educativa, recopilada de fuentes públicas. No es consejo médico, diagnóstico, tratamiento ni una recomendación de dosis, y no es una recomendación para usar ningún compuesto. Muchos de los compuestos listados son materiales de investigación no aprobados para uso humano. Consulta a un profesional calificado.