Selank
Un análogo sintético del inmunopéptido tuftsina, extendido para darle estabilidad, estudiado por sus efectos relacionados con la ansiedad y por sus efectos inmunomoduladores. Entre los mecanismos reportados están la modulación de la señalización GABAérgica, de las monoaminas y de las citocinas.
Estas clasificaciones corresponden a la FDA de Estados Unidos. La situación regulatoria en tu país puede ser distinta. Consulta a la autoridad sanitaria local y a un profesional de salud con licencia.
Solo seguimiento y referencia educativa, sobre los valores que tú mismo ingresas. No es consejo médico ni una recomendación de dosis.
Situación regulatoria
Solo para investigación
Esta sustancia se vende y se maneja como material de investigación y no está aprobada para uso humano. No existe una etiqueta aprobada, lo que significa que no hay información revisada por una agencia sobre cómo debe manejarse, quién debe evitarla o qué ocurre junto con otros medicamentos.
No aprobado para uso humano
Una situación regulatoria describe trámites, no seguridad. Un compuesto aprobado puede seguir siendo inadecuado para una persona determinada, y uno no aprobado no es por ello peligroso ni por ello aceptable.
Vida media
Unos pocos minutos en plasma (se degrada rápidamente); intranasal o IV. La vida media es un dato farmacológico educativo, tomado de fuentes públicas, y no es un horario ni una instrucción de dosis.
Almacenamiento y manejo
Polvo liofilizado que se mantiene congelado o refrigerado y protegido de la luz; las soluciones reconstituidas se refrigeran, se usan dentro de un plazo limitado y no se congelan y descongelan repetidamente.
Referencias
- Peer-reviewed tuftsin-analog pharmacology (PMC5322660)
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Preguntas frecuentes
Selank, explicado sin rodeos.
01¿Qué es Selank?+
Un análogo sintético del inmunopéptido tuftsina, extendido para darle estabilidad, estudiado por sus efectos relacionados con la ansiedad y por sus efectos inmunomoduladores. Entre los mecanismos reportados están la modulación de la señalización GABAérgica, de las monoaminas y de las citocinas. Aparece aquí dentro de Cognitivo / Longevidad como referencia educativa, lo cual no constituye una recomendación de uso.
02¿Selank cuenta con aprobación de la FDA?+
Solo para investigación. Esta sustancia se vende y se maneja como material de investigación y no está aprobada para uso humano. No existe una etiqueta aprobada, lo que significa que no hay información revisada por una agencia sobre cómo debe manejarse, quién debe evitarla o qué ocurre junto con otros medicamentos.
03¿Cuál es la vida media de Selank?+
Unos pocos minutos en plasma (se degrada rápidamente); intranasal o IV. La vida media es un dato farmacológico educativo que describe cuánto tarda el cuerpo en eliminar la mitad de una sustancia. No es un horario y no implica ninguno.
04¿Cómo se almacena y se maneja Selank?+
Polvo liofilizado que se mantiene congelado o refrigerado y protegido de la luz; las soluciones reconstituidas se refrigeran, se usan dentro de un plazo limitado y no se congelan y descongelan repetidamente. Las condiciones de almacenamiento vienen de la etiqueta del propio fabricante cuando existe, y un compuesto sin etiqueta aprobada no tiene ninguna instrucción de manejo revisada por una agencia.
05¿Qué concentraciones de vial de Selank se venden con frecuencia?+
Las concentraciones de vial que suelen listarse son 5, 10 mg. Una concentración de vial es un dato de mercado sobre cómo se empaca un producto. No es una dosis, y no dice nada sobre cuánto de algo le corresponde a ninguna persona.
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Solo como referencia educativa, recopilada de fuentes públicas. No es consejo médico, diagnóstico, tratamiento ni una recomendación de dosis, y no es una recomendación para usar ningún compuesto. Muchos de los compuestos listados son materiales de investigación no aprobados para uso humano. Consulta a un profesional calificado.