Peptídeos GLP-1 e metabólicos
Os compostos GLP-1 e metabólicos são moléculas baseadas em incretinas e agentes relacionados estudados na regulação da glicose e na pesquisa sobre peso corporal. A classe vai dos agonistas de um único receptor GLP-1 até os agonistas duplos e triplos que vieram depois, além de outros peptídeos metabólicos. As meias-vidas deste grupo estão entre as mais longas da biblioteca, e por isso vários são estudados em frequência semanal na literatura.
25 compostos
Semaglutide
Ozempic · Wegovy · Rybelsus
Agonista do receptor GLP-1, acilado para ligação à albumina e resistência à DPP-4, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida longa permite a administração uma vez por semana.
Tirzepatide
Mounjaro · Zepbound
Agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1, com modificação por diácido graxo para ligação à albumina, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.
Retatrutide
Reta · Triple-G · LY3437943
Agonista triplo em investigação (receptores GIP, GLP-1 e de glucagon), conjugado a um diácido graxo para ligação à albumina, estudado em ensaios clínicos para obesidade e doença metabólica. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.
Cagrilintide
Cagri · NN9838
Análogo acilado de amilina de ação prolongada, projetado para resistir à agregação e se ligar à albumina, estudado em ensaios clínicos para regulação do apetite e controle de peso, muitas vezes junto de um agonista de GLP-1. Em investigação.
Liraglutide
Saxenda · Victoza
Agonista do receptor GLP-1 com uma cadeia de ácido graxo que permite autoassociação e ligação à albumina, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida permite a administração uma vez ao dia.
Survodutide
BI 456906
Agonista duplo em investigação dos receptores de glucagon e GLP-1, com alta ligação à albumina, estudado em ensaios clínicos para obesidade e doença hepática associada ao metabolismo. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.
AOD-9604
AOD9604 · hGH 176-191
Peptídeo sintético que corresponde ao fragmento C-terminal do hormônio do crescimento humano (resíduos 176-191), estudado para lipólise e metabolismo de gordura sem os efeitos sobre a glicose ou o IGF-1 do hormônio do crescimento de cadeia completa.
Tesamorelin
Egrifta
Análogo estabilizado do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) que se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção endógena de hormônio do crescimento. Aprovado pela FDA (Egrifta) para reduzir o excesso de gordura abdominal visceral na lipodistrofia associada ao HIV.
MOTS-c
MOTSc
Peptídeo de origem mitocondrial com 16 aminoácidos (codificado no rRNA 12S mitocondrial) que ativa a AMPK e influencia vias metabólicas e mitocondriais, estudado como mimético do exercício e para a homeostase metabólica.
Dulaglutide
Trulicity
Agonista do receptor GLP-1 construído como fusão de um análogo de GLP-1 a um fragmento Fc de anticorpo, o que retarda a depuração o bastante para permitir a administração uma vez por semana. Aprovado para controle glicêmico no diabetes tipo 2.
Exenatide
Byetta · Bydureon
O primeiro agonista do receptor GLP-1 a chegar ao mercado, uma versão sintética da exendina-4. Sua meia-vida terminal curta é o motivo de a formulação original ser de duas vezes ao dia, em contraste com os agonistas semanais que vieram depois.
Mazdutide
IBI362 · LY3305677
Agonista duplo dos receptores GLP-1 e de glucagon baseado na oxintomodulina, estudado em ensaios clínicos registrados para controle de peso e controle glicêmico. A atividade de glucagon é acrescentada com a intenção de aumentar o gasto energético ao lado do efeito do GLP-1.
Tesofensine
NS2330
Inibidor triplo da recaptação de monoaminas (noradrenalina, dopamina e serotonina), investigado originalmente para doença neurodegenerativa e depois estudado para redução de peso. É uma molécula pequena, não um peptídeo.
Orforglipron
FOUNDAYO · LY3502970
Agonista não peptídico do receptor GLP-1 formulado como comprimido diário em vez de injeção, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso.
Danuglipron
PF-06882961
Agonista não peptídico do receptor GLP-1 administrado por via oral, estudado em ensaios clínicos randomizados para diabetes tipo 2 e controle de peso. Não aprovado pela FDA.
Ecnoglutide
XW003
Análogo de GLP-1 de ação prolongada com viés para a via do cAMP, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e diabetes tipo 2. Não aprovado nos Estados Unidos.
Setmelanotide
Imcivree · RM-493
Agonista do receptor de melanocortina 4 aprovado para o controle crônico de peso em causas genéticas específicas de obesidade, incluindo a deficiência de POMC, PCSK1 e LEPR e a síndrome de Bardet-Biedl. Atua em uma via do apetite distinta da do receptor GLP-1.
Pramlintide
Symlin · SymlinPen
Análogo sintético da amilina humana, aprovado como adjuvante da insulina das refeições no diabetes tipo 1 e tipo 2. A amilina é cossecretada com a insulina, e essa é a via que a cagrilintida e a petrelintida também têm como alvo.
Glucagon
GlucaGen
Hormônio peptídico pancreático que eleva a glicose no sangue, aprovado para hipoglicemia grave e como auxiliar diagnóstico da motilidade gastrointestinal. É o hormônio contrarregulador da insulina, e o receptor de glucagon é um dos três alvos da retatrutida.
Petrelintide
ZP8396
Análogo de ação prolongada da amilina humana, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e projetado para estabilidade e um intervalo entre doses medido em dias. Não aprovado.
Adipotide
Prohibitin-targeting peptide · FTPP
Peptídeo pró-apoptótico estudado em modelos pré-clínicos, projetado para atingir a vasculatura que sustenta o tecido adiposo branco. Apenas pré-clínico, com efeitos renais relatados em estudos com animais e nenhum uso humano aprovado.
CagriSema
Cagrilintide/Semaglutide
Combinação em dose fixa do análogo de amilina cagrilintida e do agonista do receptor GLP-1 semaglutida, estudada em ensaios clínicos de fase 3 para controle de peso e para controle glicêmico no diabetes tipo 2. Os dois componentes são administrados em esquema semanal. Não aprovada.
Maridebart Cafraglutide
MariTide · AMG 133
Conjugado que reúne um anticorpo antagonista do receptor GIP a peptídeos agonistas do receptor GLP-1, estudado em ensaios clínicos para controle de peso em esquema mensal. Seu desenho é a imagem espelhada da abordagem de agonismo duplo, bloqueando o receptor GIP em vez de ativá-lo. Não aprovado.
Pemvidutide
ALT-801
Agonista duplo dos receptores GLP-1 e de glucagon, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e para doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica. O componente de glucagon está presente pelo seu efeito sobre a gordura hepática, e não apenas sobre o apetite. Não aprovado.
GIP
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide · Gastric inhibitory polypeptide
Um dos dois principais hormônios incretínicos, liberado pelo intestino após a alimentação e atuando no receptor GIP. É o segundo alvo que agonistas duplos como a tirzepatida combinam com o GLP-1, e por isso aparece nas discussões dessa classe. Hormônio endógeno, não um produto comercializado por si só.
Ver outras classes
Apenas referência educativa, compilada de fontes públicas. Não é orientação médica, diagnóstico, tratamento nem recomendação de dose, e não é uma recomendação para usar nenhum composto. Muitos dos compostos listados são materiais de pesquisa não aprovados para uso humano. Consulte um profissional qualificado.