PT-141

Un agonista sintético de los receptores de melanocortina que actúa sobre vías centrales implicadas en la excitación sexual. Aprobado por la FDA como Vyleesi y estudiado para el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. También se le conoce como Bremelanotide, Vyleesi. Aparece aquí dentro de Sexual / Hormonal como referencia educativa, lo cual no constituye una recomendación de uso.

Aprobado por la FDA. La FDA ha aprobado al menos un producto que contiene esta sustancia para un uso médico específico, lo que significa que pasó por el proceso de revisión de la agencia y tiene una etiqueta aprobada. La aprobación siempre es para indicaciones y poblaciones determinadas, así que no afirma que cualquier otro uso haya sido evaluado.

~2.7 h terminal (rango 1.9-4.0 h), subcutánea. La vida media es un dato farmacológico educativo que describe cuánto tarda el cuerpo en eliminar la mitad de una sustancia. No es un horario y no implica ninguno.

Polvo liofilizado que se mantiene fresco, seco y alejado de la luz; una vez reconstituido, se mantiene refrigerado. Las condiciones de almacenamiento vienen de la etiqueta del propio fabricante cuando existe, y un compuesto sin etiqueta aprobada no tiene ninguna instrucción de manejo revisada por una agencia.

Las concentraciones de vial que suelen listarse son 10 mg. Una concentración de vial es un dato de mercado sobre cómo se empaca un producto. No es una dosis, y no dice nada sobre cuánto de algo le corresponde a ninguna persona.