Péptidos GLP-1 y metabólicos
Los compuestos GLP-1 y metabólicos son moléculas basadas en incretinas y agentes relacionados que se estudian en la regulación de la glucosa y en la investigación sobre el peso corporal. La clase va desde los agonistas de un solo receptor GLP-1 hasta los agonistas duales y triples que vinieron después, además de otros péptidos metabólicos. Las vidas medias de este grupo están entre las más largas de la biblioteca, y por eso varios se estudian con frecuencia semanal en la literatura.
25 compuestos
Semaglutide
Ozempic · Wegovy · Rybelsus
Un agonista del receptor GLP-1, acilado para unirse a la albúmina y resistir la DPP-4, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media prolongada es compatible con la administración una vez por semana.
Tirzepatide
Mounjaro · Zepbound
Un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 con una modificación de diácido graso para unirse a la albúmina, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
Retatrutide
Reta · Triple-G · LY3437943
Un agonista triple de receptores en investigación (GIP, GLP-1 y glucagón) conjugado con un diácido graso para unirse a la albúmina, estudiado en ensayos para la obesidad y la enfermedad metabólica. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
Cagrilintide
Cagri · NN9838
Un análogo acilado de la amilina, de acción prolongada, diseñado para resistir la agregación y unirse a la albúmina, estudiado en ensayos para la regulación del apetito y el manejo del peso, con frecuencia junto a un agonista GLP-1. En investigación.
Liraglutide
Saxenda · Victoza
Un agonista del receptor GLP-1 con una cadena de ácido graso que permite la autoasociación y la unión a la albúmina, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media es compatible con la administración una vez al día.
Survodutide
BI 456906
Un agonista dual en investigación de los receptores de glucagón y GLP-1, con alta unión a la albúmina, estudiado en ensayos para la obesidad y la enfermedad hepática asociada al metabolismo. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
AOD-9604
AOD9604 · hGH 176-191
Un péptido sintético que corresponde al fragmento C-terminal de la hormona de crecimiento humana (residuos 176-191), estudiado para la lipólisis y el metabolismo de las grasas, sin los efectos sobre la glucosa ni sobre el IGF-1 de la hormona de crecimiento completa.
Tesamorelin
Egrifta
Un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción endógena de hormona de crecimiento. Aprobado por la FDA (Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH.
MOTS-c
MOTSc
Un péptido de origen mitocondrial de 16 aminoácidos (codificado dentro del ARNr 12S mitocondrial) que activa la AMPK e influye en vías metabólicas y mitocondriales, estudiado como mimético del ejercicio y para la homeostasis metabólica.
Dulaglutide
Trulicity
Un agonista del receptor GLP-1 construido como la fusión de un análogo de GLP-1 con un fragmento Fc de anticuerpo, lo que enlentece el aclaramiento lo suficiente para permitir la administración una vez por semana. Aprobado para el control glucémico en la diabetes tipo 2.
Exenatide
Byetta · Bydureon
El primer agonista del receptor GLP-1 que llegó al mercado, una versión sintética de la exendina-4. Su corta vida media terminal es la razón por la que la formulación original es de dos veces al día, a diferencia de los agonistas semanales que vinieron después.
Mazdutide
IBI362 · LY3305677
Un agonista dual de los receptores GLP-1 y de glucagón basado en la oxintomodulina, estudiado en ensayos registrados para el manejo del peso y el control glucémico. Añadir actividad de glucagón busca aumentar el gasto energético junto con el efecto GLP-1.
Tesofensine
NS2330
Un inhibidor triple de la recaptación de monoaminas (noradrenalina, dopamina, serotonina) investigado originalmente para la enfermedad neurodegenerativa y estudiado después para la reducción de peso. Es una molécula pequeña, no un péptido.
Orforglipron
FOUNDAYO · LY3502970
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico, formulado como comprimido diario en lugar de inyección, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso.
Danuglipron
PF-06882961
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico de administración oral, estudiado en ensayos aleatorizados para la diabetes tipo 2 y el manejo del peso. No aprobado por la FDA.
Ecnoglutide
XW003
Un análogo de GLP-1 de acción prolongada con sesgo hacia el AMPc, estudiado en ensayos para el manejo del peso y la diabetes tipo 2. No aprobado en Estados Unidos.
Setmelanotide
Imcivree · RM-493
Un agonista del receptor de melanocortina 4 aprobado para el manejo crónico del peso en causas genéticas específicas de obesidad, incluidas la deficiencia de POMC, PCSK1 y LEPR y el síndrome de Bardet-Biedl. Actúa sobre una vía del apetito distinta del receptor GLP-1.
Pramlintide
Symlin · SymlinPen
Un análogo sintético de la amilina humana, aprobado como complemento de la insulina de las comidas en la diabetes tipo 1 y tipo 2. La amilina se cosecreta con la insulina, que es la vía a la que también se dirigen cagrilintide y petrelintide.
Glucagon
GlucaGen
La hormona peptídica pancreática que eleva la glucosa en sangre, aprobada para la hipoglucemia grave y como auxiliar diagnóstico para la motilidad gastrointestinal. Es la hormona contrarreguladora de la insulina, y el receptor de glucagón es uno de los tres a los que se dirige retatrutide.
Petrelintide
ZP8396
Un análogo de la amilina humana de acción prolongada, estudiado en ensayos para el manejo del peso, diseñado para tener estabilidad y un intervalo de dosificación medido en días. No aprobado.
Adipotide
Prohibitin-targeting peptide · FTPP
Un péptido proapoptótico estudiado en modelos preclínicos, diseñado para dirigirse a la vasculatura que irriga el tejido adiposo blanco. Solo preclínico, con efectos renales reportados en estudios en animales y sin uso humano aprobado.
CagriSema
Cagrilintide/Semaglutide
Una combinación a dosis fija del análogo de amilina cagrilintide y del agonista del receptor GLP-1 semaglutide, estudiada en ensayos de fase 3 para el manejo del peso y para el control glucémico en la diabetes tipo 2. Ambos componentes se administran en un esquema semanal. No aprobada.
Maridebart Cafraglutide
MariTide · AMG 133
Un conjugado que une un anticuerpo antagonista del receptor GIP con péptidos agonistas del receptor GLP-1, estudiado en ensayos para el manejo del peso en un esquema mensual. Su diseño es la imagen invertida del enfoque de agonista dual: bloquea el receptor GIP en lugar de activarlo. No aprobado.
Pemvidutide
ALT-801
Un agonista dual de los receptores GLP-1 y de glucagón, estudiado en ensayos para el manejo del peso y para la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica. El componente de glucagón se incluye por su efecto sobre la grasa hepática y no solo sobre el apetito. No aprobado.
GIP
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide · Gastric inhibitory polypeptide
Una de las dos principales hormonas incretinas, liberada por el intestino después de comer y que actúa sobre el receptor GIP. Es el segundo blanco que los agonistas duales como tirzepatide combinan con GLP-1, y por eso aparece al hablar de esa clase. Es una hormona endógena, no un producto comercializado por sí solo.
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Solo como referencia educativa, recopilada de fuentes públicas. No es consejo médico, diagnóstico, tratamiento ni una recomendación de dosis, y no es una recomendación para usar ningún compuesto. Muchos de los compuestos listados son materiales de investigación no aprobados para uso humano. Consulta a un profesional calificado.